Тип | Вариант | ||||
---|---|---|---|---|---|
1.0.93 93 APK | |||||
Размер: 58.55 MB Сертификат: fab0b7ddf96a1ecbf81b6d6f85e1cf2cdadbe18c Подпись SHA1: fd3bc98a4f82a5165fbd0b112b407f2d800fc0d7 Архитектура: universal Экран DPI: ldpi (120dpi), mdpi (160dpi), hdpi (240dpi), xhdpi (320dpi), xxhdpi (480dpi), xxxhdpi (640dpi) Устройство: laptop, tablet, phone | |||||
1.0.93 93 XAPK | |||||
Размер: 9.13 MB XAPK: 58.77 MB Сертификат: fab0b7ddf96a1ecbf81b6d6f85e1cf2cdadbe18c Подпись SHA1: 786541ea83a1c121633de94fe6eeb06cf209c271 Архитектура: universal Экран DPI: ldpi (120dpi), mdpi (160dpi), tvdpi (213dpi), hdpi (240dpi), xhdpi (320dpi), xxhdpi (480dpi), xxxhdpi (640dpi) Устройство: phone |
Скачать The Duchenne Registry APK бесплатно
Регистрация в реестре, чтобы продвигать исследования и подпитывать борьбу, чтобы положить конец Дюшенну
Этот реестр был создан специально для лиц, у которых диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна или Беккера, и для носителей Дюшенна или Беккера. Родители и опекуны могут регистрироваться от имени детей и подростков в Duchenne / Becker. Лица, которые проживают или имеют уход за взрослыми с Дюшенном / Беккером, также могут помочь с участием в реестре, отвечая на вопросы от их имени. Однако каждый владелец регистрации может иметь только одну учетную запись в реестре.
Цель этого реестра - сделать предоставляемую вами информацию доступной для поиска и широко используемой, при этом защищая вашу личность. Клиницисты, исследователи и фармацевтические компании, имеющие доступ к данным реестра, могут лучше понять Дюшенна и Беккера. Данные реестра также можно использовать для ускорения и повышения эффективности процесса исследований и клинических испытаний. Кроме того, Реестр также предоставляет вам доступ к информации о клинических испытаниях и научных исследованиях, которая может подходить вам или вашему ребенку.
Чтобы лучше понять ваше здоровье и ваш ежедневный опыт жизни с Дюшенн / Беккер, мы попросим вас принять участие в нескольких опросах. Если вы являетесь предыдущим участником реестра Duchenne, ваши последние данные опроса будут предварительно заполнены при загрузке нового приложения. Мы также попросим вас предоставить копию вашего отчета о генетическом тестировании. Вы можете решить, какой информацией вы хотите поделиться. Однако чем больше у нас данных, тем больше мы можем поделиться с исследователями и тем лучше мы можем адаптировать информацию к вашим конкретным потребностям.
Ваше имя и контактная информация никогда не будут переданы кому-либо без вашего разрешения. Реестр Дюшенна глубоко привержен защите вашей конфиденциальности и личности и будет использовать все возможные меры для обеспечения безопасности вашей личной информации. Чтобы помочь в продвижении исследований для Дюшенна, мы передадим ваши де-идентифицированные данные компетентным исследователям по всему миру. Де-идентифицированный означает, что личная информация, такая как имена и адреса, была удалена. Команда реестра тщательно рассматривает все запросы на данные и определяет обоснованность и важность для сообщества.
Участие в Реестре полностью добровольное. Это ваш выбор для участия. Вы также можете прекратить участие по любой причине и в любое время. Если вы решите не участвовать или позже решите выйти из реестра, мы не будем наказывать вас или просить объяснений.
Цель этого реестра - сделать предоставляемую вами информацию доступной для поиска и широко используемой, при этом защищая вашу личность. Клиницисты, исследователи и фармацевтические компании, имеющие доступ к данным реестра, могут лучше понять Дюшенна и Беккера. Данные реестра также можно использовать для ускорения и повышения эффективности процесса исследований и клинических испытаний. Кроме того, Реестр также предоставляет вам доступ к информации о клинических испытаниях и научных исследованиях, которая может подходить вам или вашему ребенку.
Чтобы лучше понять ваше здоровье и ваш ежедневный опыт жизни с Дюшенн / Беккер, мы попросим вас принять участие в нескольких опросах. Если вы являетесь предыдущим участником реестра Duchenne, ваши последние данные опроса будут предварительно заполнены при загрузке нового приложения. Мы также попросим вас предоставить копию вашего отчета о генетическом тестировании. Вы можете решить, какой информацией вы хотите поделиться. Однако чем больше у нас данных, тем больше мы можем поделиться с исследователями и тем лучше мы можем адаптировать информацию к вашим конкретным потребностям.
Ваше имя и контактная информация никогда не будут переданы кому-либо без вашего разрешения. Реестр Дюшенна глубоко привержен защите вашей конфиденциальности и личности и будет использовать все возможные меры для обеспечения безопасности вашей личной информации. Чтобы помочь в продвижении исследований для Дюшенна, мы передадим ваши де-идентифицированные данные компетентным исследователям по всему миру. Де-идентифицированный означает, что личная информация, такая как имена и адреса, была удалена. Команда реестра тщательно рассматривает все запросы на данные и определяет обоснованность и важность для сообщества.
Участие в Реестре полностью добровольное. Это ваш выбор для участия. Вы также можете прекратить участие по любой причине и в любое время. Если вы решите не участвовать или позже решите выйти из реестра, мы не будем наказывать вас или просить объяснений.
Показать больше
Какие новости
Copy updates to existing surveys and other minor fixes.
Больше информации
Обновлено в
2022-02-12
Размер
58.55 MB
Текущая версия
1.0.93
Требуется Android
5.0 и выше
Рейтинг содержания
Для всех
Предложено
THREAD
Разработчик [email protected]