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Tamaño: 7.96 MB Certificado: 5bb790c2c30ff96d8789a045b92583fdb389d2ff Firma SHA1: bcfa60870f269712856e201c0ddf348916c330c2 Arquitectura: universal DPI de pantalla: nodpi Dispositivo: laptop, phone, tablet |
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Envíe ePRO y eConsent directamente a la plataforma CDMS de desarrollo clínico de IBM
Finalmente, la flexibilidad está aquí. Como participante en un ensayo clínico, es posible que se le solicite que complete diarios electrónicos, cuestionarios o encuestas de retroalimentación durante el estudio. Para los estudios que utilizan IBM Clinical Development, esta aplicación se lo facilitará. Se sincroniza con el sistema IBM Clinical Development para permitirle ingresar datos en cualquier ubicación, dependiendo de dónde se encuentre.
Esta aplicación requiere una cuenta con desarrollo clínico de IBM proporcionada por su proveedor de atención médica. Esta aplicación no elimina el acceso a la página web, solo proporciona una conexión alternativa para los usuarios. Los datos recopilados a través de esta aplicación se registran en la misma ubicación que los datos recopilados a través de la página web.
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Que hay de nueva
• Researchers conducting a clinical trial can now provide a richer and more seamless experience to study participants, using modern web technology.
• Study participants now have the ability to provide study informed consent remotely with eConsent.
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Actualizado en
2022-02-12
Tamaño
7.96 MB
Versión actual
1.5.0
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5.0 y más
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Ofrecido por
International Business Machines Corp.
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