Typ | Variante | ||||
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2.6 26 APK | |||||
Größe: 3.68 MB Zertifikat: b337d9090a7753d919bf98d6a5bf22a0fcec4f6a SHA1-Signatur: e8fa4ac921b36cea0cbe5123be738c5670f02c06 Die Architektur: universal Bildschirm-DPI: mdpi (160dpi), tvdpi (213dpi), hdpi (240dpi), xhdpi (320dpi), xxhdpi (480dpi), xxxhdpi (640dpi) Gerät: laptop, phone, tablet |
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Kurse zu folgenden Themen sind offensichtlich in unserer Anwendung.
Medizinische Biochemie Kurs
Unterlagen
-Medizinische Biochemie Kurs
- Unit One: Enzyme
-Prinzipien und Klassifikationen von Enzymen
- Mechanismus Wirkung von Enzymen
- Enzyme Inhibition
- Regulation der Enzymaktivität
- Enzym in der klinischen Diagnostik
- Einheit zwei: Kohlenhydratstoffwechsel
-chemie von Kohlenhydraten
- Funktionen von Kohlenhydraten
- Verdauung und Resorption von Kohlenhydraten
- Glykolyse
- Glykogenstoffwechsels
- Glykogenspeicherkrankheiten
- Pentosephosphatweges
- Der Cori - Zyklus
- Glukoneogenese
- Referat Drei: Integrative Metabolism Bioenergetik
-Einführung
- strukturelle Basis von energiereichen Phosphat
- Bildung und Verwendung von ATP
- Katabolismus von Brennstoffmoleküle
- Konzept der freien Energie
- Oxidations-Reduktions-Reaktionen
- Aerobic Energieerzeugung
- Krebs Zyklus
- Funktion und Regulation von Kreb Zyklus
- Elektronentransportsystem und oxidative Phosphorylierung
- Atemkontrolle
- Entkoppler
- Atemgifte
- Einheit Vier: Lipidstoffwechsel
-Klassifizierung of Lipids
- Arten von Lipids
- Verdauung und Resorption von Lipids
- Stoffwechsel von Fettsäuren und Triacylglycerine
- β-Oxidation von Fettsäuren
- Stoffwechsel von Ketonkörper
- Biosynthese von Fettsäuren und Triacylglycerine
- Cholesterin-Stoffwechsel
- Atherosclerosis
- hypercholesterolemischen Drogen
- Lipidspeicherkrankheiten
- Fettleber
- Lipoproteine
- Chemische Zusammensetzung von Membranen
- Einheit Fünf: Aminosäuren und Proteine
-Klassifizierung von Aminosäuren
- Eigenschaften von Aminosäuren
- Peptides
- Glutathion-Synthese
- Proteine
- Klassifikation von Proteinen
- Ebene der Organisation von Proteinen
- Denaturierung von Proteinen
- Hämoglobin und Myoglobin
- Sichelzellhämoglobin
- Sichelzellenkrankheit, Sichelzellan
- Verdauung und Absorption von Proteinen
- Aminosäure Katabolismus
- Stickstoffbilanz, Ausscheidung und der Harnstoffzyklus
- Defekte im Harnstoffzyklus
- Die Glucose - Alanin-Zyklus
- Angeborene Fehler des Aminosäurestoffwechsels
- abgeleiteten Aminosäure Stickstoffverbindungen
- Klinische Probleme
- Einheit Six: Vitamine und Coenzyme
-Wasser lösliche Vitamine
- Chemie, Quellen, Funktion und Mangel an: Thamine
- Riboflavin
- Niacin
- Pyridoxin
- Biotin
- Cobalamin
- Folsäure
- Pantothensäure
-- Askorbinsäure
- Fettlösliche Vitamine
- Chemie, Quellen, Funktion, Mangel und Hypervitaminose von: Vitamin A
- Chemie, Quellen, Funktion, Mangel und Hypervitaminose von: Vitamin D
- Chemie, Quellen, Funktion, Mangel und Hypervitaminose von: Vitamin E
- Chemie, Quellen, Funktion, Mangel und Hypervitaminose von: Vitamin K
- Einheit Seven: miniral Metabolism
-Mineral
- Natrium und Kalium
-Calcium und Phosphate
- Spurenelemente
- Eisen
- Kupfer
- Magnesium
- Flourine
- Jod
- Zink
- Selen
- Referat Acht: Hormone
-Definition und Klassifikation von Hormonen
- Biosynthese, Lagerung, Transport
- Wirkungsweise von Steroidhormonen
- Wirkungsmechanismus von Proteinhormone
- Receptors und Krankheiten
- Zweite Boten
- Insulin-Synthese, der Sekretion und metabolische Rolle
- Diabetes Mellitus
- Symptome und Komplikationen der DM
- Glucagon
- Klinische Aspekte von Hormonen
- Thyroxin
- Synthese und Metabolismus
-Hypo und Hyper thyroidism
- Struma
- Katecholamine
- Phäochromozytom
- Referat Nine: Molekulare Genetik
-Struktur von Nukleinsäuren
- Arten von Nukleinsäuren
- Replikation von DNA
- DNA-Schäden und Reparaturmechanismus
- RNA-Synthese
- Posttranskriptionale Modifikation
- Übersetzung / Protein-Synthese
- Regulation der Proteinsynthese
- Der genetische Code
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