下载 Registro Mexicano de Coagulopatías 无 APK

如果您在墨西哥患有血友病，von Willebrand病或其他凝血病，或为罹患血友病的人提供血液学护理，则墨西哥共和国血友病联合会（FHRM）将向您提供此应用程序，并可以安全地管理墨西哥耳鼻喉科疾病登记处（RMC）包括强大的功能，可控制和报告已发生的出血以及所用的药物。此外，它还与国际研究人员开发的，针对A和B血友病患者的PROBE健康和生活质量调查相联系，该调查已被多个国家血友病组织采用。
自1991年成立以来，墨西哥Coagulopathies登记处的统计数据一直是FHRM的重要工具，它与州血友病协会一起管理人口统计，诊断，临床和随访数据的最强大的机密数据库。该数据被统计地和匿名地用于捍卫墨西哥患有凝血病的人的健康权。借助RMC中包含的信息，已经发表了科学研究，表明有必要针对所有年龄，州和医院的患有凝血病的整个墨西哥人群，继续和改善综合医疗保健。
使用RMC数据已经对该国的卫生机构产生了直接影响，因为已经对药品和专业服务的需求提出了真正的统计数据，这转化为对因素的购买增加。从1991年起，由FHRM和成员国协会的工作对医疗服务进行凝结和本地化。
对于患者和血液学家而言，使用RMC具有许多优点：
•轻松记录输液量和出血量。
•咨询并报告您办公室中患者的输液和出血情况。
•观察输液和出血的模式和指标，例如年出血率。
•密切注意用过的药物及其批次号。
•如医生告诉您的那样，在注射治疗时控制守时。
•简单，安全地选择查看记录。
•在RMC中修改您的配置文件信息。
•接收有关您状况的相关最新信息。
•成为FHRM和您所在州血友病协会的成员。
知情的患者是指健康状况更好的患者，请记住，与您的医生合作也可以分享您的健康习惯以及症状的详细信息。科学研究表明，保持有纪律的因素和药物治疗方案可以减少出血量。
如果对您的治疗和状况有任何疑问，请务必咨询您的医生。
FHRM通过其网站https://www.hemofilia.org.mx和RMC网站https：//上提供的隐私声明，遵守《联邦个人个人数据保护法》。 /rmc-mx.org均由FHRM管理。